全球合力加速研發新冠疫苗為人類戰疫打造最有力的武器全球合力加速研發新冠疫苗 新華社北京4月11日電 10萬、50萬、100萬、150萬……新冠病毒正在肆虐，全球確診病例數字不斷跳動上升。2019年年底開始，

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這場疫情襲擊多國，迄今已蔓延至200多個國家和地區。 同疾病較量，人類最有力的武器就是科學技術，人類戰勝大災大疫離不開科學發展和技術創新。而疫苗對疫情防控至關重要，已成為人類戰勝疫情的關鍵所在。 歷史上，疫苗的研發時間常以年計。然而，面對全球快速傳播的新冠疫情，盡快研制出有效疫苗成為全人類迫在眉睫的需求。 加速研發 在大流行中吹響衝鋒號 我們正在一邊飛行一邊造飛機。美國梅奧診所疫苗研究部主任、《疫苗》週刊主編格雷戈裡·波倫如此形容當前的新冠疫苗研發。 當我們遇到這些新病毒時，特別是冠狀病毒，長期的防控希望在于疫苗。波倫在3月召開的一場新冠疫苗研討會上說。 作為一種新型病毒傳染病，新冠疫情還沒有特效藥，

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疫苗才是人類應對傳染病的終極武器。自疫苗的早期雛形牛痘接種術在18世紀誕生起，天花、麻疹、脊髓灰質炎、乙肝等曾肆虐全球的傳染病，都通過疫苗接種得到了有效控制。如果新冠疫情成為一種季節性流行病，疫苗的開發和推廣將成為最重要的防治措施。 疫情暴發後，中國在極短時間完成了病毒的鑑定和測序，于1月12日向世界衛生組織提交了新冠病毒基因組序列信息，在全球範圍內共享。這為各國病毒檢測、治療和疫苗研發奠定了基礎。中國、美國、德國、英國、法國、日本、以色列、新加坡、澳大利亞、印度等國都在緊鑼密鼓研發疫苗。 然而，

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疫苗研發是一項耗時久、高風險、高投入的工作，需經歷前期設計、動物實驗和總計三期臨床試驗。 專家指出，即使特事特辦，疫苗也必須經過三期臨床試驗。臨床一期的安全性試驗最短也要不少于20天；臨床二期是測試疫苗有效性，

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大概要200至300名志願者，最短需要一個月時間；臨床三期是更大範圍接種試驗並評估副作用，最短也要3個月到5個月不等。 也就是說，

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如果三期臨床試驗一切順利，最後得出疫苗有效的結論，最短估計也需要6個月的時間。 例如，埃博拉疫苗項目于2014年底啟動，2016年被證明有效，但直到2019年11月，世衛組織才首次預認證由默沙東公司生產的埃博拉疫苗。 世衛組織總幹事譚德塞2月表示，新冠疫苗有望18個月內準備好。這已是創紀錄的高速。 譚德塞4月6日說，世衛組織有望本週內宣布一項加速新冠疫苗研發和生產的大型方案。他8日又透露，來自世界各地的130名科學家、資助者和制造商簽署了一份聲明，承諾與世衛組織合作，加速開發針對新冠病毒的疫苗。 這是一場以病毒為對手、與時間賽跑的競賽。 找準方向 多條技術路線並行 全球多國研究機構目前正戮力同心，從不同技術路線多管齊下，同時推進疫苗研發。 研發新冠疫苗首先要弄清病毒感染人體的機制，讓疫苗有的放矢。 科研人員發現，新冠病毒主要通過病毒表面的刺突蛋白與細胞表面的ACE2受體結合感染人體。刺突蛋白像一把鑰匙，細胞上的ACE2受體則像一把鎖。鑰匙開了鎖，病毒才能進入細胞。新冠疫苗的主要作用就是阻止鑰匙打開鎖，以防病毒感染細胞。 中國科研人員在病毒基因組序列以及刺突蛋白與ACE2復合物結構解析方面作出了重大貢獻，美國研究者則利用冷凍電子顯微鏡重建了新冠刺突蛋白在原子尺度上的3D構象……在各國科研人員的通力合作下，新冠病毒的鑰匙開鎖機制被明確闡釋，這為疫苗的靶點選擇以及研發提供了堅實基礎。 靶點確定後，疫苗就可進入初步制備環節。 從全球範圍看，目前正在研發中的新冠疫苗涵蓋了老中青三代技術路線，其中亞單位疫苗、核酸疫苗等是採用較多的技術路徑。據中國國務院聯防聯控機制新聞發布會介紹，中國新冠疫苗研發主要選擇了滅活疫苗、亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗5條主要技術路線。 目前，已有三家機構啟動了一期臨床試驗。 ——由美國國家衛生研究院下屬的國家過敏症和傳染病研究所和莫德納公司合作研發的mRNA疫苗已于3月中旬開始臨床試驗。 ——由中國軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士團隊研發的重組新冠疫苗也已開始一期臨床試驗。 ——第三款進入臨床試驗的新冠疫苗是美國伊諾維奧制藥公司研發的DNA疫苗。這種核酸疫苗使用了被稱為質粒的環狀DNA作為免疫原，注射後能使人體細胞產生病毒的蛋白，從而激發免疫反應。 世衛組織的信息顯示，截至4月4日，另有約60款候選新冠疫苗處于臨床前研究階段，其中亞單位疫苗最為普遍，其次是核酸疫苗。包括中國復旦大學、香港大學以及澳大利亞昆士蘭大學、英國帝國理工學院、印度藥企卡迪拉公司等在內的全球多個團隊都在爭分奪秒進行新冠疫苗研發，力爭早日讓人類披上抵禦病毒的堅實鎧甲。 這是一場多條賽道、終點明確的競賽。 尋求突破 全球合作助力研發提速 從中國科學家首次向世界公布新冠病毒基因組序列，到三款候選疫苗進入一期臨床試驗，兩個多月的週期創造了人類抗擊傳染病歷史的新紀錄。然而，新冠疫苗還面臨臨床試驗存在不確定性、病毒變異等諸多風險和挑戰。 攻堅克難、加速研發，需要全球科研人員攜手努力。疫苗研發是一個非常復雜的過程。英國帝國理工學院人類免疫學教授徐小寧說。他認為新冠疫苗研發最快還需要一年半到兩年時間才能完成，如果國際社會加強在該領域合作，則有可能加快研發進程。 世衛組織總幹事新冠疫情應對特使、英國帝國理工學院全球衛生創新研究所聯合主任大衛·納瓦羅博士接受新華社記者採訪時指出，當前疫情是全球範圍的緊急危機，確認候選疫苗、建立疫苗有效性和安全性準則方面的協調十分必要。 為了早日獲得對抗新冠病毒的終極武器，從國際組織、地區性組織到各國政府，從非政府組織、科研機構到企業，

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全球都已經行動起來，開展廣泛的合作。 在新冠疫苗研發進程中，中國始終積極參與，貢獻力量，倡導合作，發揮了不可或缺的作用： ——截至3月底，中國科研人員已在《柳葉刀》《新英格蘭醫學雜志》等國際知名學術期刊上發表50多篇與新冠病毒有關論文，與全球同行分享病毒溯源、結構特征、感染機制、流行趨勢等方面的新發現。 ——中國的新冠疫苗研發項目高度開放。中國科技部副部長徐南平介紹，中國同步推進的5條疫苗研發技術路線均對外開放，分別與美國、德國、英國等國開展合作。 ——中國企業也積極參與全球疫苗產業鏈建設。比如，上海復星醫藥集團與德國生物新技術公司（BioNTech）達成合作意向，將共同推進生物新技術公司開發mRNA新冠疫苗在中國的臨床試驗及後續商業化。 徐小寧認為：未來如果疫苗完成研發後，中國在疫苗生產方面有很強實力，

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可以幫助全球更快地把新冠疫苗的生產規模提升上去，用以保護健康人免受感染。（參與記者：郭爽、彭茜、張瑩、劉曲、凌馨、張家偉、譚晶晶、郝亞琳、黃）相關專題：聚焦新冠肺炎疫情 特別聲明：本文轉載僅僅是出于傳播信息的需要，

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兼有兩者特點，但它走向何方還有待研究觀察。想有效遏制疫情蔓延，實現對新冠病毒的常態化管理，至少要從三個方面入手。 首先，各地嚴防死守，特別是加強對無症狀感染者的監測和研究。 金冬雁分析，就像病毒在蝙蝠中一樣，新冠病毒在無症狀感染者中的適應程度較高，相互間已經可以和平相處。無症狀感染可能有兩種情況：第一種，感染者體內抗病毒反應較強，病毒復制受到一定程度的抑制但並不完全，這種情況下，人體攜帶的病毒載量比較低；第二種，感染者本身免疫反應較弱，病毒復制和免疫反應脫鉤，病人雖然沒有症狀，但所攜帶的病毒載量較高。後一種情況傳染性高，必須提高警覺。 香港的追蹤和檢測力度很大。他說，香港人口逾700萬，已檢測9萬人，這種主動出擊追蹤無症狀感染者和輕症患者的做法，有助于及時發現並遏制新的聚集性感染。 進入4月後，中國內地也加強了對無症狀感染者的發現、報告和管理。除每日疫情通報增加無症狀感染者相關情況外，官方近日還發布了《新冠病毒無症狀感染者管理規範》。中國工程院院士鐘南山10日與韓國防疫專家在線交流防疫經驗時也強調，無症狀感染者大多數有傳染性，且主要來自兩處：一是確診患者的密切接觸者，二是重點疫區。金冬雁建議，在發現無症狀感染者的同時把後續流行病學調查和科學研究跟上，為防疫工作積累經驗。 其次，盡可能挽救重症患者的生命，降低病死率，加緊疫苗及藥物研發。 如果能用有效的醫療手段把病死率控制在1%甚至0.5%以下，這個疾病就可以常態化、常規化管理，人們也就不再那麼恐懼。生活在香港的金冬雁坦言，由于面臨著嚴重的疫情回流壓力，香港正處于疫情衝擊的第二波，醫療系統也出現緊急狀態。為此，可能需要酌情把部分病情穩定並且不斷好轉但體內病毒仍未完全清除的病患從負壓病房轉移出來，將負壓病房留給重症患者。他亦提醒，內地雖已取得了階段性勝利，但面臨防控第二波疫情和實現復工復產兩大難題，也有必要博採眾家防疫經驗。 最後，各方及時總結，比如疾控部門應在領導體制、部門合作等領域汲取經驗教訓，進行相關改革；全社會應注重支持創新性和技術儲備型工作，以備當某種流行病出現或卷土重來時減少相應的損失。 在講座中，

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金冬雁對那些長期追蹤冠狀病毒進行深入研究並為此次疫情應對奠定基礎的同行們表示了欽佩。他說，病毒感染有其自身規律，疫情終會歸于平息。但是，面對後疫情時代，當新冠病毒可能成為常客，我們應該進行更多的思考。 相關專題：聚焦新冠肺炎疫情 特別聲明：本文轉載僅僅是出于傳播信息的需要，並不意味著代表本網站觀點或證實其內容的真實性；如其他媒體、網站或個人從本網站轉載使用，須保留本網站注明的來源，並自負版權等法律責任；作者如果不希望被轉載或者聯系轉載稿費等事宜，

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